셔틀 파마슈티컬스 주가 : 메릴랜드주 게이더스버그에 위치한 셔틀 파마슈티컬 홀딩스(Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc., NASDAQ: SHPH)는 방사선 요법(RT)으로 치료받는 암 환자의 치료 결과를 향상시키기 위해 신경교종 환자 대상의 주요 방사선 감작제 후보인 Ropidoxuridine의 2상 임상 시험을 본격적으로 시작했습니다.
이번 시험은 Georgetown University Medical Center, UNC Medical Center를 포함해 전국적으로 신경교종 치료에 전문성을 갖춘 주요 암 센터 6곳과 협약을 맺어 진행됩니다.
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Ropidoxuridine 임상 시험의 진행 현황
셔틀 파마슈티컬스는 UVA Cancer Center, Hackensack University Medical Center의 John Theurer Cancer Center, Allegheny Health Network(AHN) Cancer Institute, Miami Cancer Institute 등 주요 암 센터와의 협력을 통해 신경교종 환자들을 대상으로 한 2상 임상 시험을 성공적으로 시작했습니다.
특히, 이번 시험은 FDA로부터 희귀의약품 지정을 받은 방사선 감작제 Ropidoxuridine(IPdR)을 활용하여 방사선과 병용하여 치명적인 뇌종양인 교모세포종 치료 효과를 검증할 계획입니다.
현재 2상 임상 시험의 대상자는 IDH 야생형, 메틸화 음성 신경교종 환자이며, 두 가지 용량 그룹으로 나누어 최적의 치료 용량을 도출한 후, 생존율과 관련된 연구 데이터를 확보해 향후 표준 치료로 발전할 가능성을 탐구하고 있습니다.
치료와 생존율 개선을 위한 새로운 방사선 감작제의 기대 효과
셔틀 파마슈티컬스의 CEO, Anatoly Dritschilo 박사는 “미국 내 방사선 치료를 받는 약 80만 명의 암 환자 중 절반에 달하는 환자가 방사선 감작제의 혜택을 볼 수 있을 것”이라며, “이번 시험의 성과가 향후 신경교종과 같은 고위험 암 환자의 치료 효과와 생존 기간을 연장하는 데 중요한 기여를 할 것으로 기대한다”고 전했습니다.
2상 임상 시험의 주요 목표와 향후 전망
셔틀 파마슈티컬스는 40명의 환자를 대상으로 1,200mg과 960mg의 두 가지 용량군으로 나눈 후, 생존 종말점 데이터를 비교할 예정입니다. 임상 결과는 향후 18~24개월 내 완료될 것으로 예상되며, 성공적인 결과는 신경교종 환자의 치료 효과를 한층 높일 수 있는 방사선 감작제 시장에서 셔틀 파마슈티컬스의 입지를 강화할 전망입니다.