베니텍 바이오파마 주식회사(Benitec Biopharma, Inc., NASDAQ: BNTC)가 2024년 10월 12일, 제29회 세계 근육학회 연례 회의에서 BB-301 1b/2a상 연구의 중간 결과를 발표했습니다.
이 임상 연구는 눈인두 근이영양증(OPMD)을 대상으로 하며, 두 명의 피험자가 저용량 BB-301로 치료받은 후 삼키기 능력에서 임상적으로 의미 있는 개선을 보였다는 긍정적인 결과를 보고했습니다. 이러한 발표는 베니텍 바이오파마 주가에 긍정적인 영향을 미칠 가능성이 높습니다.
베니텍 바이오파마 주가
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베니텍 바이오파마 기본정보
베니텍 바이오파마 (Benitec Biopharma Inc)는 캘리포니아주 헤이워드에 본사를 둔 새로운 유전자 의약품의 발전에 중점을 둔 임상 단계의 생명 공학 회사입니다.
독점적인 “Silence and Replace” DNA 지향 RNA 간섭 플랫폼은 RNA 간섭 또는 RNAi를 유전자 치료와 결합하여 질병 유발 유전자의 지속적인 침묵과 치료적 구조물의 단일 투여 후 야생형 대체 유전자의 동시 전달을 동시에 촉진하는 의약품을 만듭니다.
회사는 안구인두 근이영양증(OPMD)을 포함한 만성적이고 생명을 위협하는 인간 질환에 대한 Silence and Replace 기반 치료제를 개발하고 있습니다.
주요 연구 결과
- 피험자 1 : BB-301 치료 후 9개월(270일) 시점에서 삼키기 곤란증이 크게 개선되었으며, 고형 음식 및 액체 섭취 시 비효율성이 줄어들었습니다.
- 피험자 2 : 6개월(180일) 후 임상적으로 정상적인 삼키기 기능을 회복했으며, 특히 얇은 액체 섭취 시 병적인 저용량 삼키기가 크게 감소했습니다.
두 피험자 모두 BB-301 투여 후 심각한 부작용이 보고되지 않았습니다. 연구진은 2025년 중 더 높은 용량으로 추가 피험자들을 대상으로 임상 시험을 진행할 계획입니다.
“Silence and Replace” 기술의 혁신
베니텍 바이오파마는 독점적인 유전자 치료 플랫폼인 “Silence and Replace” 기술을 바탕으로, 돌연변이 유전자를 침묵시키고 정상 유전자로 대체하는 메커니즘을 활용하고 있습니다.
이번 연구에서 사용된 BB-301은 PABPN1 유전자의 결함을 해결하는 데 중점을 두고 있으며, 삼키기 곤란증을 개선하는 데 성공적인 결과를 보여주고 있습니다.
베니텍 바이오파마 주가 전망
베니텍 바이오파마는 이번 연구 결과를 바탕으로 2025년에 더 높은 용량의 BB-301 임상 시험을 계획하고 있으며, 추가적인 피험자 등록을 통해 OPMD 치료에 대한 혁신적인 해결책을 제시할 것으로 기대하고 있습니다.
이러한 임상 데이터는 베니텍 바이오파마 주가(NASDAQ: BNTC)에도 긍정적인 영향을 미칠 수 있으며, 투자자들의 관심이 집중될 것입니다.
베니텍의 중간 임상 결과에 대한 자세한 내용은 10월 14일 오전 8시 30분(EDT)으로 예정된 컨퍼런스 콜에서 논의될 예정이며, 관심있으신 분들께서는 아래의 링크 를 통해 확인하시면 되겠습니다.