모노파 테라퓨틱스 주가 급등 : 임상 단계 생명공학 기업 Monopar Therapeutics Inc.(NASDAQ: MNPR)는 희귀 질환인 윌슨병 치료를 위한 약물 후보 ALXN-1840에 대해 Alexion, AstraZeneca Rare Disease와 전 세계 독점 라이선스 계약을 체결했다고 발표했습니다.
이번 계약을 통해 Monopar는 윌슨병 환자를 위한 새로운 치료제 개발 및 상용화에 중추적인 역할을 맡게 되었습니다.
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ALXN-1840과 윌슨병
윌슨병은 신체의 구리 제거 경로가 손상되어 구리가 간, 뇌 등 주요 장기에 축적되는 희귀 유전 질환입니다. 미국에서는 약 30,000명 중 1명이 이 질환을 앓고 있으며, 시간이 지남에 따라 환자의 삶에 큰 영향을 미칠 수 있습니다.
ALXN-1840은 하루 1회 복용하는 경구용 약물로, 구리를 신체 조직과 혈액에서 선택적으로 결합하여 제거하는 방식으로 작동합니다. 이 약물은 미국과 유럽연합에서 희귀의약품 지정을 받은 바 있습니다.
3상 임상 시험 결과
FoCus 3상 임상 시험에서는 12세 이상의 윌슨병 환자를 대상으로 ALXN-1840과 기존 치료법(SoC)을 비교 평가했습니다. 시험 결과, ALXN-1840은 조직에서 3배 더 많은 구리 이동을 보였으며, 기존 치료보다 뛰어난 효능 을 입증했습니다.
또한, 약물 복용 후 빠른 구리 이동이 나타났고, 이 효과는 48주 동안 지속 되었습니다. ALXN-1840은 대부분의 환자에게서 경미하거나 중등도의 부작용을 나타내며, 안전하게 사용될 수 있는 것으로 평가되었습니다.
모노파 테라퓨틱스의 비전과 파트너십
모노파 테라퓨틱스의 공동 창립자 겸 최고 경영자인 Chandler D. Robinson 박사는 “이번 계약은 Monopar가 희귀 질환 분야에서 더욱 성장할 기회가 될 것입니다.
Alexion의 풍부한 임상 데이터와 AstraZeneca의 방사성 약물 관련 연구는 Monopar가 향후 윌슨병 치료제 개발 및 상용화에 있어 중요한 역할을 할 수 있게 해줄 것입니다”라고 전했습니다. Monopar는 이번 계약을 통해 윌슨병 치료제를 전 세계 시장에 제공하기 위한 모든 글로벌 개발 및 상업적 활동을 주도하게 됩니다.
모노파 테라퓨틱스 주가 급등 글을 마치며
모노파 테라퓨틱스는 Alexion 및 AstraZeneca와의 협력을 통해 윌슨병 치료제 ALXN-1840의 상업화에 한 걸음 더 가까워졌습니다. 이로 인해 희귀 질환 치료제 개발을 위한 Monopar의 비전이 더욱 현실화되고 있으며, 윌슨병 환자들에게 새로운 희망을 제공할 수 있을 것으로 기대됩니다.
모노파 테라퓨틱스 주가는 이번 계약 발표 이후 주목받고 있으며, NASDAQ: MNPR에 상장된 Monopar의 주식은 향후 더 큰 주목을 받을 가능성이 큽니다.