누카나 ADR 주가 : NuCana (NASDAQ: NCNA), 흑색종 치료 연구 데이터로 급등

By: 드래곤 문

누카나 ADR 주가 : NuCana plc(NASDAQ: NCNA)가 발표한 새로운 임상 데이터가 투자자들에게 긍정적인 신호를 보냈습니다. 이 데이터는 면역항암제 Keytruda(펨브롤리주맙)와 NUC-7738의 병용 치료에 대한 2상 임상시험(NuTide:701)의 결과로, 내성 또는 재발성 전이성 흑색종 환자들에게서 매우 고무적인 반응을 보였습니다.

이번 발표는 최근 대장암 치료 연구의 실망스러운 결과 이후 긍정적인 반전으로 여겨집니다.


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임상 연구 결과

이번 연구는 12명의 환자를 대상으로 진행되었으며, 대부분의 환자들이 이미 2가지 이상의 PD-1 억제제 치료를 받은 상황이었습니다. 이 중 9명(75%)이 질병 통제를 달성하였고, 그 중 2명은 부분 반응을 보였습니다. 특히, 한 환자는 이전에 두 차례의 PD-1 억제제 기반 치료를 받았음에도 불구하고, 이필리무맙과 니볼루맙 병용 치료 후 종양 부피가 55% 감소하는 놀라운 결과를 보였습니다.

12명의 환자 중 7명은 무진행 생존 기간이 5개월을 넘겼으며, 이는 흑색종 환자들의 표준 치료에서 일반적으로 기대되는 2~3개월보다 긴 기간입니다. 누카나의 설립자 겸 CEO인 휴 그리피스는 이러한 결과에 대해 매우 고무적이라고 평가하며, “PD-1 억제제 내성 및 내성 흑색종 환자들에게 NUC-7738과 펨브롤리주맙의 병용 요법은 중요한 돌파구가 될 수 있습니다”라고 전했습니다.


NUC-7738의 작용 기전과 안전성

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NUC-7738은 RNA 폴리아데닐화를 방해하고 암세포의 유전자 발현을 변화시켜 종양 미세환경을 표적으로 삼습니다. 이로 인해 PD-1 저항성 종양이 다시 PD-1 억제제에 민감해질 수 있는 것으로 밝혀졌습니다. 또한, 종양 생검 데이터는 NUC-7738 기반 치료 후 항원 제시와 T 세포 활성화 관련 유전자가 증가했음을 보여주었습니다.

더불어, NUC-7738과 펨브롤리주맙의 병용 요법은 유리한 안전성 프로필을 가지고 있어 치료의 안전성 면에서도 높은 평가를 받고 있습니다.


누카나의 대장암 연구 중단

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누카나 (NuCana)는 최근 대장암 연구(NuTide:323)의 중단을 발표하며 실망을 안긴 바 있습니다. 이 연구는 NUC-3373과 다른 항암제들의 병용 요법(NUFIRI+bev)과 기존 표준 치료법(FOLFIRI+bev)을 비교한 것으로, 운영 위원회는 NUC-3373 병용 요법이 무진행 생존기간을 개선할 가능성이 낮다고 판단했습니다. 하지만 이번 흑색종 치료 데이터는 회사에 대한 투자자들의 신뢰를 다시 회복시키는 데 기여한 것으로 보입니다.


누카나 ADR 주가의 급등

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누카나의 이번 발표 이후, NASDAQ: NCNA 주가가 급등하며 투자자들의 주목을 받았습니다. 지난 거래에서 주가는 150% 이상 상승하여 6.37달러 에 거래되었습니다. 이번 주가 급등은 NUC-7738과 펨브롤리주맙 병용 요법의 고무적인 임상 데이터를 반영한 결과로 분석됩니다.

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누카다 ADR 주가 글을 마치며…

누카나 (NuCana)의 NUC-7738은 흑색종 치료에서 중요한 돌파구가 될 가능성을 보여주고 있습니다. 비록 대장암 연구에서의 실망스러운 결과가 있었지만, 흑색종 연구의 긍정적인 데이터는 회사에 대한 신뢰를 회복시킬 수 있는 중요한 계기가 될 것입니다. 누카나ADR 주가는 앞으로도 흑색종 및 기타 암 치료에 대한 추가 임상 데이터 발표에 따라 변동이 예상됩니다.


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